Près d’un an après que la Chine ait signalé la présence d’un nouveau coronavirus sur son territoire, tous les espoirs sont désormais permis, même si c’est avec prudence, quant à l’efficacité de certains vaccins à l’étude contre une pandémie qui totalise 50,4 millions de cas et 1,25 million de décès
Après que la société pharmaceutique américaine Pfizer et la société biotechnologique allemande BioNTech ont annoncé lundi que le vaccin qu’elles développent est efficace à plus de 90 % chez les participants sans preuve préalable d’infection, les pays et les institutions se précipitent pour conclure des accords afin d’obtenir des doses du composé une fois que son succès aura été prouvé et qu’il aura été approuvé par les autorités réglementaires.
Des accords de fourniture pour 2020 et 2021 portant sur plus de 570 millions de doses, y compris des options d’achat de 600 millions de doses supplémentaires, ont déjà été signés ou sont en cours de signature avec les gouvernements du Canada, du Japon, du Royaume-Uni, des États-Unis et de l’Union européenne (UE).
BioNTech vise à fournir jusqu’à 50 millions de doses de ce vaccin avant la fin de 2020 et à en produire jusqu’à 1,3 milliard l’année prochaine. Pour ce faire, elle devra d’abord demander à l’Agence américaine des aliments et des médicaments (FDA) l’autorisation d’utiliser le vaccin en cas d’urgence, une fois qu’elle aura rempli certaines conditions de sécurité, ce qu’elle espère faire dans le courant du mois.
Autres projets de vaccins
Il y a 249 projets de vaccination par COVID-19, 20 essais sont déjà en phase III (le dernier avant la commercialisation) et 10 d’entre eux semblent être de bons candidats pour être efficaces contre ce coronavirus à l’avenir.
L’un d’entre eux est le Sinovac chinois avec l’Institut Butantan du Brésil, mais l’Agence nationale de surveillance de la santé du Brésil (Anvisa) vient d’annoncer la suspension temporaire des essais cliniques dans le pays du « coronavac », après qu’un événement indésirable grave ait été signalé. Il va analyser la situation.
Toutefois, Mme Sinovac a déclaré qu’elle était convaincue de la sécurité de son vaccin. Les autorités de Sao Paulo ont également exprimé leur « surprise » et leur « indignation » face à cette suspension et espèrent que les essais cliniques reprendront immédiatement, car, selon le directeur de l’Institut Butantan, « nous parlons d’un événement indésirable grave (avec un volontaire) qui n’a rien à voir avec le vaccin.
L’OMS a minimisé l’importance de la suspension et a déclaré que les interruptions temporaires des essais cliniques de vaccins sont une pratique courante en cas de suspicion d’un effet indésirable, comme ce fut le cas pour les projets Johnson & ; Johnson et AztraZeneca.
DES PROJETS PLUS AVANCÉS
Parmi les projets de vaccins les plus avancés, outre les projets de Pfizer-BioNTech et de l’Institut Sinovac-Butantan, on trouve le Centre d’épidémiologie et de microbiologie de Gamaleya (Russie), déjà approuvé dans ce pays, au milieu des critiques concernant son approbation précipitée ; celui développé par AstraZeneca avec l’Université d’Oxford ; le projet Sinopharm avec l’Institut Wuham (Chine), et le projet Sinopharm avec l’Institut de Pékin.
Figurent également sur la liste les entreprises de biotechnologie américaine Moderna, chinoise CanSino Biologics, belge Janssen Pharma (filiale de Johnson & ; Johnson) et Novavax (USA).
Toutes sont en phase III, après avoir surmonté les deux précédentes (chaque fois sur un échantillon plus important) et, auparavant, une phase préclinique qui est réalisée sur des animaux de laboratoire pour vérifier les éventuels effets indésirables, doses et interactions avec le système immunitaire avant de le tester sur l’homme.
Et, après la commercialisation, il y a une autre phase au cours de laquelle la sécurité et l’efficacité du vaccin sont contrôlées en permanence.
ACCORDS EUROPÉENS PFIZER-BIONTECH SUR LES VACCINS
Ce mercredi, la Commission européenne prévoit d’adopter et de signer dans les prochains jours l’accord avec Pfizer et BioNTech pour la fourniture de 300 millions de doses du vaccin.
Comme certains des projets progressent, le Royaume-Uni a annoncé qu’il sera prêt à vacciner contre le covid le 1er décembre si la pertinence du vaccin développé par Pfizer-BioNTech ou d’un autre est confirmée.
Les groupes cibles de la vaccination au Royaume-Uni seront les personnes âgées et les travailleurs sociaux et sanitaires, et il est prévu que les cliniques soient ouvertes sept jours par semaine pour la vaccination.
L’Espagne disposera de 20 millions de doses de vaccin Pfizer, ce qui permettrait de vacciner 10 millions de personnes à la fin de l’année ou au début de 2021.
COVID EN HAUSSE
Selon l’OMS, la courbe de transmission mondiale du virus continue de grimper, avec un demi-million de nouveaux cas et 6 100 décès signalés en une seule journée.
Les pires chiffres concernent les Amériques (21 millions d’infections), suivies par l’Europe (13 millions) et l’Asie du Sud (9,7 millions).
La courbe aux États-Unis, le pays le plus touché avec 9,8 millions de positifs, montre une forte hausse.
Après les États-Unis, le pays le plus touché est l’Inde (8,5 millions) et le Brésil (5,6 millions), bien que le taux d’infection diminue lentement dans les deux cas.
Les prochains postes sont ceux de la Russie (1,8 million de cas), de la France (1,7 million), de l’Espagne (1,3 million) et de l’Argentine (1,2 million).
L’Institut italien de la santé (ISS) met en garde contre la possibilité d’une épidémie incontrôlée sur l’ensemble du territoire si l’augmentation de la contagion et la saturation des hôpitaux se poursuivent.
