Une équipe de recherche de l’université d’Alabama à Birmingham a réussi à inverser la fibrose pulmonaire chez la souris. Les chercheurs ont publié une étude dans la revue Cell Death and Differentiation.
Les chercheurs y sont parvenus en administrant de la bléomycine sur une période de 12 jours, de sorte que les souris ont développé une fibrose pulmonaire similaire à la fibrose pulmonaire idiopathique humaine.
Table des matières
Médicament ABT-199 (Venetoclax)
Les mêmes souris ont ensuite été traitées avec l’ABT-199, un médicament également connu sous le nom de Venetoclax et approuvé par la FDA américaine pour son utilisation dans divers types de leucémie. Ce médicament, comme les chercheurs en ont fait l’expérience au cours de l’étude, induit l’apoptose, une sorte de mort cellulaire programmée, en agissant sur les nécrophages dans les poumons.
Les résultats sont encourageants : les souris ayant reçu le médicament ont présenté une normalisation des poumons après 21 jours et aucun dépôt de collagène, contrairement aux souris témoins qui n’avaient pas reçu le médicament.
Des résultats encourageants
Selon les chercheurs, ces résultats pourraient aider à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour inverser ce qui est en fait un remodelage fibrotique des poumons qui se produit avec la fibrose pulmonaire, comme l’explique A. Brent Carter, professeur de la division de la médecine pulmonaire, des allergies et des soins intensifs à l’université américaine de Californie. Brent Carter, professeur à la division de médecine pulmonaire, allergique et des soins intensifs de l’université américaine.
Qu’est-ce que la fibrose pulmonaire ?
La fibrose pulmonaire est une maladie chronique qui provoque un remodelage du tissu pulmonaire en altérant les poumons. La forme la plus courante est la fibrose pulmonaire idiopathique, dont le taux de mortalité est assez élevé, dans les trois à cinq ans, comme le révèle le communiqué de l’université américaine.
